广东电力交易的两难选择
广东电力交易的两难选择
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基于这些观察，难选作者提出了一个可能的机理：难选吡啶、双功能NHC配体、Ni和Al物种结合形成四组分配合物(Ⅰ)，然后通过氧化加成反应进行C-H活化，再经炔插入生成中间体Ⅱ。广东相关成果以题为AdirectiveNicatalystoverridesconventionalsiteselectivityinpyridineC–Halkenylation发表在了NatureChemistry上。为了解决这一长期挑战，电力的两本工作利用氧化加成途径来规避吡啶的亲电活化途径的弊端。
最后，交易为了进一步了解反应机制，本工作进行了相关的机理实验。喹啉以72%的收率得到烯基化产物，难选但由于与Al路易斯酸配位较差，选择性较低(50∶50，3x)。
相比之下，广东通过该策略直接合成C-C键仍然是一个巨大的挑战，部分原因是反应试剂的活性低，反应需要苛刻的反应条件。
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